Кыргызстанки с инвалидностью: стигма и бесправие
Распад семей, сложный доступ к медицинским услугам, насилие и жестокое обращение со стороны домочадцев. С этим и не только приходится сталкиваться женщинам с инвалидностью в Кыргызстане.
164 000
человек с инвалидностью старше 18 лет насчитывалось в Кыргызстане на 1 января 2022 года.
более 40 000
из них - женщины.
* По данным Министерства труда, социального обеспечения и миграции КР
Активисты напоминают, что еще в 2019 году Кыргызстан ратифицировал Конвенцию о правах людей с инвалидностью. Таким образом страна взяла на себя ответственность защищать и обеспечивать права граждан на всех этапах жизни. Однако ее реализация двигается медленными темпами.
По словам председательницы союза людей с инвалидностью «Равенство» Гульмиры Казакуновой, властям стоит изменить политику по отношению к людям с инвалидностью.
«Необходимо обеспечить инклюзивность в обществе и уравнять права и возможности женщин, чтобы каждая могла стать финансово независимой», - считает она.
Кроме того, по словам Казакуновой, ключевым моментом является внедрение доступной среды, а госструктуры должны нести ответственность за исполнение всех пунктов, которые предусмотрены в Конвенции.
«И только когда будут соблюдаться и исполняться все законы и правила, каждая женщина сможет почувствовать себя под защитой государства», - заключила Казакунова.
По словам председательницы союза людей с инвалидностью «Равенство» Гульмиры Казакуновой, властям стоит изменить политику по отношению к людям с инвалидностью.
«Необходимо обеспечить инклюзивность в обществе и уравнять права и возможности женщин, чтобы каждая могла стать финансово независимой», - считает она.
Кроме того, по словам Казакуновой, ключевым моментом является внедрение доступной среды, а госструктуры должны нести ответственность за исполнение всех пунктов, которые предусмотрены в Конвенции.
«И только когда будут соблюдаться и исполняться все законы и правила, каждая женщина сможет почувствовать себя под защитой государства», - заключила Казакунова.
«Стала непригодна
для домашних дел»
«Один раз и на всю жизнь», - думала про себя Айша, стоя в белом платье и фате на торжественной церемонии регистрации брака.
«Обещаете ли вы поддерживать супругу и в горе, и в радости?», - спросила работница ЗАГСа новоиспеченного мужа Айши.
«Обещаю!» - ответил он. Обещал, да только эти слова так и повисли в воздухе.
«Обещаете ли вы поддерживать супругу и в горе, и в радости?», - спросила работница ЗАГСа новоиспеченного мужа Айши.
«Обещаю!» - ответил он. Обещал, да только эти слова так и повисли в воздухе.
Айша Акматова (имя изменено) родилась и выросла в городе Каракол, Иссык-Кульской области. Закончила школу, поступила в вуз на педагогический факультет. Завершить учебу не удалось – в 20 лет ее украл замуж давний знакомый.
В браке у пары родились трое детей. В целом Айша была удовлетворена жизнью, все шло своим чередом. Но привычный уклад изменился в 2013 году.
В тот день Айша ездила по делам и, возвращаясь домой, поймала попутное такси. Впоследствии женщина много раз думала о том, как сложилась бы ее жизнь, если бы она не села в эту машину. Мужчина за рулем ехал настолько быстро, что пыль вокруг поднималась столбом, а дороги практически не было видно. В итоге, не справившись с управлением, водитель врезался в стоящий на дороге столб.
В результате ДТП Акматова получила сильную травму спины. После аварии женщина перенесла три сложные операции и окончательный вердикт врачей был: встать на ноги Айша больше не сможет, а передвигаться получится только на коляске.
В браке у пары родились трое детей. В целом Айша была удовлетворена жизнью, все шло своим чередом. Но привычный уклад изменился в 2013 году.
В тот день Айша ездила по делам и, возвращаясь домой, поймала попутное такси. Впоследствии женщина много раз думала о том, как сложилась бы ее жизнь, если бы она не села в эту машину. Мужчина за рулем ехал настолько быстро, что пыль вокруг поднималась столбом, а дороги практически не было видно. В итоге, не справившись с управлением, водитель врезался в стоящий на дороге столб.
В результате ДТП Акматова получила сильную травму спины. После аварии женщина перенесла три сложные операции и окончательный вердикт врачей был: встать на ноги Айша больше не сможет, а передвигаться получится только на коляске.
“
Два года я была в "лежачем" состоянии. Мне пришлось заново учиться сидеть и быть самостоятельной. Все это время за мной ухаживали мои родители и родные братья, кормили меня с ложечки.
Супруг Акматовой какое-то время тоже находился с ней, но позже заявил, что намерен разводиться и жениться на другой. В качестве аргумента он привел тот факт, что Айша стала не пригодна для домашних дел. Родители пары восприняли развод спокойно и объяснили решение мужа тем, что «Айша не ходит, а он единственный в семье сын и его родителям нужна поддержка».
«Дети остались у родителей мужа, - говорит Акматова. - Я общаюсь с ними по телефону, они иногда навещают меня».
После развода она уехала в Бишкек и продолжила получать лечение в Республиканской больнице.
«Дети остались у родителей мужа, - говорит Акматова. - Я общаюсь с ними по телефону, они иногда навещают меня».
После развода она уехала в Бишкек и продолжила получать лечение в Республиканской больнице.
“
Я впала в сильную депрессию. Детей не было рядом, муж женился на другой, а я была здесь, - рассказывает Айша. - Я чувствовала себя до ужаса одинокой и чуть ли не единственной в мире, кого постигла такая участь. Жить не хотелось совсем.
Председательница союза людей с инвалидностью «Равенство» Гульмира Казакунова отмечает, что случаи, когда муж решил развестись после того, как супруга получила инвалидность, далеко не единичные.
«В Кыргызстане, по нашим наблюдениям, это довольно частое явление, - отметила Казакунова. - И причины разные. Чаще всего это влияние друзей, соседей, родственников и так далее».
По ее словам, готового рецепта, как предотвращать такие случаи, к сожалению, нет. Все зависит от самого человека и его отношения к людям с инвалидностью.
Про организацию «Равенство» Айша узнала, когда находилась в больнице. Женщины, с которыми ей удалось познакомиться там, посоветовали посетить этот центр. Айша долго думала, стоит ли туда идти, и в итоге решилась.
В то время организация проводила много разных тренингов, семинаров, курсов маникюра - словом все то, что помогает женщинам с инвалидностью вновь обрести уверенность в себе и стать финансово независимыми. Айша стала активно участвовать в жизни организации, параллельно с ней работал психолог.
«С того времени мое мировоззрение стало меняться. Я поняла, что я не одна и что жизнь не заканчивается на инвалидности и разводе, - говорит Айша. - В ходе разных тренингов мне удалось развить тренерские навыки и обучать уже других людей с инвалидностью».
Таким образом, она воплотила в жизнь давнюю мечту - стать педагогом. Сейчас она преподает уроки независимой жизни детям и подросткам с различными формами инвалидности. Под ее руководством ребята учатся писать, читать, готовить, пользоваться бытовой техникой, соблюдать гигиену и так далее.
«В моей жизни появился смысл. Но многие проблемы по-прежнему везде преследуют меня», - отмечает Акматова.
По ее словам, главная сложность - недоступная среда. Автобусы и маршрутки в Бишкеке не адаптированы под людей с инвалидностью и, если необходимо куда-то ехать, приходится заказывать такси. А это часто обходится в круглую сумму денег. В больницах нет безопасных пандусов или лифтов, и если кабинет нужного врача находится на втором или третьем этаже, то и это снова превращается в большую проблему. В такие моменты Айша вынуждена просить кого-то из других посетителей помочь ей подняться по ступенькам либо оставаться на первом этаже.
Помимо прочего, женщина нередко сталкивалась с пренебрежительным и грубым отношением со стороны медперсонала. По словам Айши, бывали случаи, когда гинекологи ограничивались лишь поверхностным осмотром, не предлагая при этом подняться на гинекологическое кресло.
«В Кыргызстане, по нашим наблюдениям, это довольно частое явление, - отметила Казакунова. - И причины разные. Чаще всего это влияние друзей, соседей, родственников и так далее».
По ее словам, готового рецепта, как предотвращать такие случаи, к сожалению, нет. Все зависит от самого человека и его отношения к людям с инвалидностью.
Про организацию «Равенство» Айша узнала, когда находилась в больнице. Женщины, с которыми ей удалось познакомиться там, посоветовали посетить этот центр. Айша долго думала, стоит ли туда идти, и в итоге решилась.
В то время организация проводила много разных тренингов, семинаров, курсов маникюра - словом все то, что помогает женщинам с инвалидностью вновь обрести уверенность в себе и стать финансово независимыми. Айша стала активно участвовать в жизни организации, параллельно с ней работал психолог.
«С того времени мое мировоззрение стало меняться. Я поняла, что я не одна и что жизнь не заканчивается на инвалидности и разводе, - говорит Айша. - В ходе разных тренингов мне удалось развить тренерские навыки и обучать уже других людей с инвалидностью».
Таким образом, она воплотила в жизнь давнюю мечту - стать педагогом. Сейчас она преподает уроки независимой жизни детям и подросткам с различными формами инвалидности. Под ее руководством ребята учатся писать, читать, готовить, пользоваться бытовой техникой, соблюдать гигиену и так далее.
«В моей жизни появился смысл. Но многие проблемы по-прежнему везде преследуют меня», - отмечает Акматова.
По ее словам, главная сложность - недоступная среда. Автобусы и маршрутки в Бишкеке не адаптированы под людей с инвалидностью и, если необходимо куда-то ехать, приходится заказывать такси. А это часто обходится в круглую сумму денег. В больницах нет безопасных пандусов или лифтов, и если кабинет нужного врача находится на втором или третьем этаже, то и это снова превращается в большую проблему. В такие моменты Айша вынуждена просить кого-то из других посетителей помочь ей подняться по ступенькам либо оставаться на первом этаже.
Помимо прочего, женщина нередко сталкивалась с пренебрежительным и грубым отношением со стороны медперсонала. По словам Айши, бывали случаи, когда гинекологи ограничивались лишь поверхностным осмотром, не предлагая при этом подняться на гинекологическое кресло.
“
Им кажется, что женщины с инвалидностью не имеют проблем по женской части. Считают, что нам вообще не надо ни рожать, ни жить половой жизнью.
Сотрудница союза людей с инвалидностью «Равенство» Укей Мураталиева отмечает, что в Кыргызстане с подобными проблемами сталкивается практически каждая вторая женщина с инвалидностью.
Укей Мураталиева
сотрудница союза людей с инвалидностью «Равенство»
- Понятное дело, что у пациенток есть основной диагноз. Но ведь у них, как и у всех людей, могут быть сопутствующие заболевания. И поэтому им необходимо посещать врачей, чтобы предотвратить это. Чаще всего пациенткам приходится объяснять и доносить до врачей, что они тоже женщины и имеют право на медобследование.
Но надо также сказать, что не всегда все так печально. Встречаются и хорошие врачи, которые всегда готовы помочь, выслушать и назначить правильное лечение. И поэтому в основном женщины с инвалидностью посещают только проверенных специалистов, которым действительно можно доверять.
Но надо также сказать, что не всегда все так печально. Встречаются и хорошие врачи, которые всегда готовы помочь, выслушать и назначить правильное лечение. И поэтому в основном женщины с инвалидностью посещают только проверенных специалистов, которым действительно можно доверять.
В свою очередь в Фонде обязательного медицинского страхования в комментариях CABAR.asia сообщили, что пациенты не обращались с жалобами на плохое или пренебрежительное отношение со стороны медиков.
«Если подобные случаи происходят, рекомендуем обратиться к руководству медучреждения. В случае отсутствия реакции, пациенты всегда могут позвонить по номеру 113 и сообщить о нарушениях. Мы все выясним и примем меры», - заверила пресс-секретарь Фонда Светлана Байтикова.
«Если подобные случаи происходят, рекомендуем обратиться к руководству медучреждения. В случае отсутствия реакции, пациенты всегда могут позвонить по номеру 113 и сообщить о нарушениях. Мы все выясним и примем меры», - заверила пресс-секретарь Фонда Светлана Байтикова.
Родители не дали
получить образование
Айтурган Кадырова (имя изменено) родилась в Токтогульском районе. До пяти лет она развивалась как все дети, но в два года врачи выявили ревматизм.
“
Я жила в селе и не получала никакого лечения. Постепенно начала терять навыки хождения и стала передвигаться только с помощью трости.
Диагноз буквально сразу отразился на получении образования. Школа находилась в трех километрах от дома, и из-за проблем с ногами Айтурган посещала занятия через раз. Получить школьный аттестат ей все же удалось, однако в этот момент старший брат Кадыровой заявил, что намерен жениться и вопрос ее учебы в вузе сразу же отложили.
«Плюс ко всему, если бы я поехала в город, то мне пришлось бы жить у кого-то из родственников либо в общежитии, - говорит Айтурган. - А такой вариант родителей не устраивал. Они начали говорить, что "я буду мешаться", "некому за мной будет присматривать" и так далее».
Для того, чтобы «никому не мешать в городе» Айтурган осталась в селе, но при этом никто не освободил ее от домашних дел и обязанностей. Она все также присматривала за младшими родственниками и делала всю работу по дому. Что касается оформления инвалидности и пособий, то документы она получила через много лет после выявления диагноза.
«Плюс ко всему, если бы я поехала в город, то мне пришлось бы жить у кого-то из родственников либо в общежитии, - говорит Айтурган. - А такой вариант родителей не устраивал. Они начали говорить, что "я буду мешаться", "некому за мной будет присматривать" и так далее».
Для того, чтобы «никому не мешать в городе» Айтурган осталась в селе, но при этом никто не освободил ее от домашних дел и обязанностей. Она все также присматривала за младшими родственниками и делала всю работу по дому. Что касается оформления инвалидности и пособий, то документы она получила через много лет после выявления диагноза.
“
Родители стеснялись того, что я такая и поэтому долгое время ни к кому и никуда не обращались.
Проходили годы, родные Айтурган выросли, каждый из них нашел свою дорогу в жизни. И тогда женщина поняла, что больше не может оставаться в селе и необходимо что-то менять. Она приехала в Бишкек и стала посещать различные семинары.
В ходе тренингов она освоила компьютерную грамотность, прошла курсы по маникюру и нашла новых подруг. Сейчас ей 41 год и до сих пор женщина жалеет, что родители все решили за нее и она так и не получила качественное высшее образование.
В ходе тренингов она освоила компьютерную грамотность, прошла курсы по маникюру и нашла новых подруг. Сейчас ей 41 год и до сих пор женщина жалеет, что родители все решили за нее и она так и не получила качественное высшее образование.
“
Я не знаю, была ли это гиперопека со стороны родителей или им просто было удобно, что я дома. Но то, что у меня нет диплома, сильно тянет меня назад. Может с образованием я смогла бы найти хорошую работу, обзавестись семьей. Но сейчас ничего этого у меня нет.
Укей Мураталиева отмечает, что доступ к образованию для лиц с инвалидностью в Кыргызстане — это катастрофическая проблема. По ее словам, наряду со слабым развитием инклюзивного образования, некоторые родители сами мешают своему ребенку получать знания.
«Здесь необходимо понимать, что если у ребенка позволяют интеллектуальные способности, но его лишают возможности учиться, то считайте, что перед ним просто захлопнули дверь в будущее», - отмечает Мураталиева.
В Минобразования заверили, что предпринимают все усилия для того, чтобы люди с инвалидностью, как школьного, так и студенческого возраста, получали необходимые знания. Главный специалист управления школьной политики Гульшан Абдылдаева говорит, что в этих целях ведомство разрабатывает и внедряет различные проекты. В частности, такой является программа «Электронная школа».
«Эта система имеет ряд преимуществ, - говорит эксперт. - И одной из них является то, что человек с инвалидностью может получать знания на дому».
Что касается посещений занятий, то, по словам Абдылдаевой, этому тоже «уделяется пристальное внимание».
«В случае отсутствия учащегося более трех дней, учителя и преподаватели начинают сразу бить тревогу, - говорит эксперт. - И тогда уже совместно с правоохранителями проводится работа по выяснению всех обстоятельств. Если выяснится, что ребенок не ходит на занятия по вине родителей, то мы сразу предпринимаем все меры».
Какие именно меры и как часто происходят такие факты, выяснить не удалось.
«Здесь необходимо понимать, что если у ребенка позволяют интеллектуальные способности, но его лишают возможности учиться, то считайте, что перед ним просто захлопнули дверь в будущее», - отмечает Мураталиева.
В Минобразования заверили, что предпринимают все усилия для того, чтобы люди с инвалидностью, как школьного, так и студенческого возраста, получали необходимые знания. Главный специалист управления школьной политики Гульшан Абдылдаева говорит, что в этих целях ведомство разрабатывает и внедряет различные проекты. В частности, такой является программа «Электронная школа».
«Эта система имеет ряд преимуществ, - говорит эксперт. - И одной из них является то, что человек с инвалидностью может получать знания на дому».
Что касается посещений занятий, то, по словам Абдылдаевой, этому тоже «уделяется пристальное внимание».
«В случае отсутствия учащегося более трех дней, учителя и преподаватели начинают сразу бить тревогу, - говорит эксперт. - И тогда уже совместно с правоохранителями проводится работа по выяснению всех обстоятельств. Если выяснится, что ребенок не ходит на занятия по вине родителей, то мы сразу предпринимаем все меры».
Какие именно меры и как часто происходят такие факты, выяснить не удалось.
«Родные просто срывают
на нас свое зло»
25-летняя Малика Исмаилова (имя изменено) уже несколько месяцев проживает в организации «Равенство». Центр стал для нее домом и местом, где она чувствует себя в полной безопасности.
Семья Малики проживает в Таласской области. Когда она появилась на свет раньше срока, то была очень слабой. Это повлекло множество последствий и в год ей поставили диагноз ДЦП. Церебральный паралич, по словам Исмаиловой, оказал влияние почти на все сферы ее жизни.
Семья Малики проживает в Таласской области. Когда она появилась на свет раньше срока, то была очень слабой. Это повлекло множество последствий и в год ей поставили диагноз ДЦП. Церебральный паралич, по словам Исмаиловой, оказал влияние почти на все сферы ее жизни.
“
Посещать школу удалось только до 4 класса, потом отводить меня было некому, родные были заняты. Что касается лечения, то я его получала, но врачи плохо относились ко мне, осматривали только поверхностно, не вдаваясь ни в какие подробности.
По словам Исмаиловой, ежемесячное пособие, которое она получает, составляет восемь тысяч сомов (98,03 долларов). Этих денег не хватает практически ни на что. Зачастую, по ее словам, приходится выбирать - либо в больницу один раз съездить, либо просто купить нужные лекарства.
Но самой большой проблемой для Малики стало отношение к ней в семье. Дома она совершенно не имела права голоса, братья и сестры часто кричали на нее и обвиняли в том, что она ничего не умеет делать. По ее словам, ссоры порой возникали совершенно без повода.
Но самой большой проблемой для Малики стало отношение к ней в семье. Дома она совершенно не имела права голоса, братья и сестры часто кричали на нее и обвиняли в том, что она ничего не умеет делать. По ее словам, ссоры порой возникали совершенно без повода.
“
Я много слышала и от других девочек с инвалидностью, что их даже били. И в такие моменты кажется, что родные просто срывают на нас свое зло и нервозное состояние.
Уехать из дома и переехать в Бишкек Малике удалось после знакомства с председателем Союза людей с инвалидностью «Равенство» Гульмирой Казакуновой.
Укей Мураталиева в комментариях CABAR.asia сообщила, что семейное насилие по отношению к женщинам с инвалидностью в Кыргызстане - не редкость.
Укей Мураталиева в комментариях CABAR.asia сообщила, что семейное насилие по отношению к женщинам с инвалидностью в Кыргызстане - не редкость.
Укей Мураталиева
сотрудница союза людей с инвалидностью «Равенство»
- Нам известны случаи, когда домочадцы лишали женщин права на удовлетворение базовых потребностей. То есть элементарно не давали им есть, пить или сходить по нужде.
Родные и близкие также могли выключить свет в комнате и оставить человека в полной темноте, могли отобрать коляску или костыли, зная, что без них люди не могут передвигаться, могли отбирать пособия и оставлять человека без единой копейки.
Все это относится к формам насилия, и все это очень унизительно. И, к сожалению, многие вынуждены жить в таких условиях, потому что им некуда идти и не у кого просить помощи.
Ситуацию усугубляет то, что в Кыргызстане нет служб, которые могли бы обнаруживать случаи насилия, посещая женщин на дому
Родные и близкие также могли выключить свет в комнате и оставить человека в полной темноте, могли отобрать коляску или костыли, зная, что без них люди не могут передвигаться, могли отбирать пособия и оставлять человека без единой копейки.
Все это относится к формам насилия, и все это очень унизительно. И, к сожалению, многие вынуждены жить в таких условиях, потому что им некуда идти и не у кого просить помощи.
Ситуацию усугубляет то, что в Кыргызстане нет служб, которые могли бы обнаруживать случаи насилия, посещая женщин на дому
Главный специалист управления по развитию социальных услуг людям с инвалидностью и пожилым гражданам Чолпон Мамбетаипова подтвердила, что выявлять подобные факты действительно тяжело.
«Социальные работники обслуживают в основном только одиноких пенсионеров и лиц с инвалидностью. У них нет возможности ходить и проверять как живет каждый человек», - говорит эксперт.
Она добавляет, что в Кыргызстане как-то поднимался вопрос о создании служб, которые могли бы проводить обходы женщин по домам, но пока по этому поводу ничего неизвестно.
Мамбетаипова также подчеркнула, что зачастую пострадавшие из-за страха пытаются скрыть факты избиений, поэтому одним из выходов из ситуации может стать обращение по телефону доверия 117.
«Социальные работники обслуживают в основном только одиноких пенсионеров и лиц с инвалидностью. У них нет возможности ходить и проверять как живет каждый человек», - говорит эксперт.
Она добавляет, что в Кыргызстане как-то поднимался вопрос о создании служб, которые могли бы проводить обходы женщин по домам, но пока по этому поводу ничего неизвестно.
Мамбетаипова также подчеркнула, что зачастую пострадавшие из-за страха пытаются скрыть факты избиений, поэтому одним из выходов из ситуации может стать обращение по телефону доверия 117.
«Мы призываем всех - соседей, родственников, знакомых: если вам известны случаи жестокого обращения с людьми с инвалидностью, обязательно обращайтесь в службы социальной защиты! Органы обязательно отреагируют и решат, что делать дальше», - заверила Мамбетаипова.
cabar.asia
2022
2022